Bản tóm tắt | Phát hiện kháng thể trung hòa kháng bursa truyền nhiễm của virus Fabricius trong huyết thanh gà |
Mục tiêu phát hiện | Kháng thể vi-rút bệnh bursal truyền nhiễm ở gà |
Vật mẫu | huyết thanh
|
Số lượng | 1 bộ = 192 Bài kiểm tra |
Ổn định và lưu trữ | 1) Tất cả thuốc thử phải được bảo quản ở 2~8℃.Đừng đóng băng. 2) Thời hạn sử dụng là 12 tháng.Sử dụng tất cả thuốc thử trước ngày hết hạn ghi trên bộ.
|
Bệnh bural truyền nhiễm(IBD), còn được gọi là bệnh Gumboro, viêm bao hoạt dịch truyền nhiễm và bệnh thận gia cầm truyền nhiễm, là một bệnh rất dễ lây lan ở trẻ nhỏ.những con gàvà gà tây gây ra bởi virus gây bệnh bursal truyền nhiễm (IBDV), đặc trưng bởiức chế miễn dịchvà tỷ lệ tử vong nói chung là từ 3 đến 6 tuần tuổi.Bệnh được phát hiện đầu tiên ởGumboro, Delawarevào năm 1962. Điều này có ý nghĩa kinh tế quan trọng đối với ngành chăn nuôi gia cầm trên toàn thế giới do tăng tính nhạy cảm với các bệnh khác và ảnh hưởng tiêu cực đến hiệu quảtiêm chủng.Trong những năm gần đây, các chủng IBDV rất độc (vvIBDV), gây tử vong nghiêm trọng ở gà, đã xuất hiện ở Châu Âu,Mỹ La-tinh,Đông Nam Á, Châu Phi vàTrung đông.Lây nhiễm qua đường phân miệng, với gia cầm bị ảnh hưởng thải ra lượng vi-rút cao trong khoảng 2 tuần sau khi nhiễm bệnh.Bệnh dễ lây lan từ gà bệnh sang gà khỏe qua thức ăn, nước uống và tiếp xúc vật lý.
Bộ này sử dụng phương pháp ELISA cạnh tranh, protein VP2 của vi rút gây bệnh bursal truyền nhiễm được đóng gói sẵn trên vi đĩa và cạnh tranh với kháng thể protein kháng VP2 trong huyết thanh để tạo ra vật trung gian ở pha rắn bằng cách sử dụng kháng thể đơn dòng protein kháng VP2.Trong thử nghiệm, một kháng thể đơn dòng cần thử nghiệm và protein kháng VP2 được thêm vào, và sau khi ủ, nếu mẫu có chứa kháng thể đặc hiệu protein VP2 của vi rút gây bệnh bursal truyền nhiễm ở gà, thì kháng thể này sẽ liên kết với kháng nguyên trên tấm phủ.Do đó ngăn chặn sự gắn kết của kháng thể đơn dòng protein chống VP2 với kháng nguyên, sau khi rửa để loại bỏ kháng thể không gắn kết và các thành phần khác;sau đó thêm một kháng thể thứ cấp được đánh dấu bằng enzyme chống chuột để liên kết đặc hiệu với phức hợp kháng nguyên-kháng thể trên tấm phát hiện;Liên hợp enzyme không liên kết được loại bỏ bằng cách rửa;chất nền TMB được thêm vào microwell để phát triển màu sắc và giá trị độ hấp thụ của mẫu có tương quan nghịch với hàm lượng kháng thể protein kháng VP2 có trong đó, do đó đạt được mục đích phát hiện kháng thể protein kháng VP2 trong mẫu
thuốc thử | Âm lượng 96 bài kiểm tra/192 bài kiểm tra | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2.0ml | |
3 |
| 1,6ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 22/11ml | |
7 |
| 22/11ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | microplate pha loãng huyết thanh | 1ea/2ea | |
11 | Chỉ dẫn | 1 cái |