Bộ ELISA kháng nguyên bạch cầu gia cầm P27 Hình ảnh nổi bật

Bộ ELISA kháng nguyên bệnh bạch cầu gia cầm P27

Mã sản phẩm:

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ ELISA kháng thể nhiễm trùng bệnh Hydatid

Bản tóm tắt	được sử dụng để phát hiện kháng nguyên P27 của bệnh bạch cầu gia cầm trong máu, phân, ổ nhớp và lòng trắng trứng của gia cầm.
Nguyên tắc	Bộ kit Elisa kháng nguyên P27 của bệnh bạch cầu ở gia cầm (AL) được sử dụng để phát hiện kháng nguyên P27 của bệnh bạch cầu ở gia cầm trong máu, phân, ổ nhớp và lòng trắng trứng của gia cầm.
Mục tiêu phát hiện	Kháng nguyên bạch cầu gia cầm (AL) P27
Vật mẫu	huyết thanh
Số lượng	1 bộ = 192 Bài kiểm tra
Ổn định và lưu trữ	1) Tất cả thuốc thử phải được bảo quản ở 2~8℃.Đừng đóng băng. 2) Thời hạn sử dụng là 12 tháng.Sử dụng tất cả thuốc thử trước ngày hết hạn ghi trên bộ.

Thông tin

Bệnh bạch cầu ở gia cầm (AL) là một thuật ngữ chung cho các bệnh liên quan đến khối u khác nhau ở gia cầm do Vi-rút bệnh bạch cầu ở gia cầm (ALV) trong họ Retroviridae gây ra.Bệnh này phân bố trên toàn cầu và có tỷ lệ lây nhiễm cao.Nó có thể gây chết và gầy mòn ở gà, làm giảm khả năng sản xuất của đàn và là một trong những bệnh chính gây nguy hiểm nghiêm trọng cho sự phát triển của ngành chăn nuôi gia cầm.Bệnh này có lịch sử lâu đời và liên tục xuất hiện các ca mắc mới, chẳng hạn như phân nhóm vi rút gây bệnh bạch cầu ở gia cầm J (ALV-J), được phát hiện và xác định vào cuối những năm 1980 ở Anh như một phân nhóm mới của vi rút gây bệnh bạch cầu ở gia cầm, gây ra nhiều biến chứng nghiêm trọng. thiệt hại cho ngành chăn nuôi gà thịt

Nguyên tắc của bài kiểm tra

Bộ kit này sử dụng phương pháp ELISA sandwich, kháng thể đơn dòng P27 kháng bạch cầu gia cầm tinh khiết được phủ sẵn trên dải vi giếng enzyme. Trong xét nghiệm, kháng nguyên trong mẫu được liên kết với kháng thể trên tấm phủ, sau khi rửa để loại bỏ kháng nguyên không liên kết và các thành phần khác, kháng thể đơn dòng enzyme được thêm vào để liên kết đặc hiệu với phức hợp kháng nguyên-kháng thể trên đĩa thử.sau đó rửa, loại bỏ cộng hợp enzyme không liên kết, dung dịch cơ chất TMB được thêm vào vi đĩa, tín hiệu màu xanh lam do xúc tác Enzyme tỷ lệ thuận với hàm lượng kháng thể trong mẫu.Thêm dung dịch dừng, Sau phản ứng, giá trị độ hấp thụ A trong giếng phản ứng được đo bằng bước sóng 450 nm.